6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

இந்த தயாரிப்பு ஒரு வெளிர் மஞ்சள் ஃபிலிம்-பூசப்பட்ட டேப்லெட்டாகும், பூச்சுகளை அகற்றிய பின் வெள்ளை அல்லது கிட்டத்தட்ட வெள்ளை.

அறிகுறிகள்
இந்த தயாரிப்பு வகை 2 நீரிழிவு சிகிச்சைக்கு ஏற்றது.

மோனோதெரபி
இந்த தயாரிப்பு வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இரத்த சர்க்கரை கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்த உணவு கட்டுப்பாடு மற்றும் உடற்பயிற்சியுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது.

மெட்ஃபோர்மின் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது
மெட்ஃபோர்மின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மட்டும் இரத்த சர்க்கரையை திறம்பட கட்டுப்படுத்த முடியாதபோது, ​​உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சியின் அடிப்படையில் வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு இரத்த சர்க்கரை கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்த மெட்ஃபோர்மின் ஹைட்ரோகுளோரைடுடன் இணைந்து இந்த தயாரிப்பு பயன்படுத்தப்படலாம்.

மெட்ஃபோர்மின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் சல்போனிலூரியாஸ் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது.
மெட்ஃபோர்மின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் சல்போனிலூரியாஸ் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த பயன்பாடு இரத்த சர்க்கரையை திறம்பட கட்டுப்படுத்த முடியாதபோது, ​​​​இந்த தயாரிப்பு மெட்ஃபோர்மின் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் சல்போனிலூரியாஸ் ஆகியவற்றுடன் இணைந்து டைப் 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு உணவு மற்றும் உடற்பயிற்சியின் அடிப்படையில் இரத்த சர்க்கரை கட்டுப்பாட்டை மேம்படுத்தலாம்.

மருந்து கட்டுப்பாடுகள்
இந்த தயாரிப்பு வகை 1 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு அல்லது நீரிழிவு கெட்டோஅசிடோசிஸ் சிகிச்சைக்கு பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.

விவரக்குறிப்பு
(1) 10 மிகி;(2) 25 மி.கி.

மருந்தளவு
பரிந்துரைக்கப்பட்ட அளவு.
இந்த தயாரிப்பின் பரிந்துரைக்கப்பட்ட டோஸ் காலையில், ஒரு நாளைக்கு ஒரு முறை, வெறும் வயிற்றில் அல்லது சாப்பிட்ட பிறகு 10 மி.கி.இந்த தயாரிப்பை பொறுத்துக்கொள்ளும் நோயாளிகளில், அளவை 25 மி.கி.க்கு அதிகரிக்கலாம் (பார்க்க [மருத்துவ சோதனைகள்]).
ஹைபோவோலீமியா நோயாளிகளில், இந்த தயாரிப்பைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன், ஹைபோவோலீமியாவை சரிசெய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது (பார்க்க [முன்னெச்சரிக்கைகள்]).

சிறுநீரக செயலிழப்பு நோயாளிகள்.
இந்த தயாரிப்பைப் பயன்படுத்தத் தொடங்குவதற்கு முன் சிறுநீரக செயல்பாட்டை மதிப்பீடு செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, பின்னர் அது தொடர்ந்து மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.
eGFR 45 mL/min/1.73 m2 க்கும் குறைவாக உள்ள நோயாளிகள் இந்தத் தயாரிப்பைப் பயன்படுத்தக்கூடாது.
45 mL/min/1.73 m2 ஐ விட அதிகமாக அல்லது அதற்கு சமமான eGFR உள்ள நோயாளிகள் டோஸ் சரி செய்ய வேண்டியதில்லை.
eGFR 45 mL/min/1.73 m2 ஐ விட தொடர்ந்து குறைவாக இருந்தால், இந்த தயாரிப்பு நிறுத்தப்பட வேண்டும் (பார்க்க [முன்னெச்சரிக்கைகள்]).

கல்லீரல் பாதிப்பு உள்ள நோயாளிகள்.
கல்லீரல் பாதிப்பு உள்ள நோயாளிகள் அளவை சரிசெய்ய வேண்டியதில்லை.கடுமையான கல்லீரல் பாதிப்பு உள்ள நோயாளிகளுக்கு Enpagliflozin வெளிப்பாடு அதிகரித்தது.கடுமையான கல்லீரல் பாதிப்பு உள்ள நோயாளிகளின் சிகிச்சை அனுபவம் குறைவாக உள்ளது, எனவே, மக்கள்தொகையின் இந்த பகுதிக்கு இது பரிந்துரைக்கப்படவில்லை.