8-ப்ரோமோ-7-ஆனால்-2-யினில்-3-மெத்தில்-1-(4-மெத்தில்-குயினசோலின்-2-யில்மெதில்)-3

தற்போதுள்ள லினாக்ளிப்டின் மற்றும் அதன் முக்கிய இடைநிலை 8-புரோமோ-7-(2-பியூட்டினைல்)-3,7-டைஹைட்ரோ-3-மெத்தில்-1-[(4-மெத்தில் -2-குயினசோலினைல்)மெத்தில்)-1எச்-பியூரின்- 2,6-டயோன் (11) தொகுப்பு முறை, தொழில்துறை உற்பத்திக்கு ஏற்ற செயற்கை வழியைக் கண்டறியவும்.முறை: வெவ்வேறு செயற்கை வழிகளை சுருக்கவும்.முடிவுகள் மற்றும் முடிவுகள்: பாதை 2.2 ஒப்பீட்டளவில் எளிமையான செயல்முறை மற்றும் குறைந்த செலவைக் கொண்டுள்ளது, இது தொழில்துறை உற்பத்திக்கு மிகவும் பொருத்தமானது.

8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione என்பது இரத்தச் சர்க்கரைக் குறைவு மருந்து லினாக்ளிப்டின் தொகுப்பில் ஒரு முக்கிய இடைநிலை.1 இன் தொகுப்பு மெத்தில் யூரியா மற்றும் சயனோஅசெட்டிக் அமிலத்தை தொடக்கப் பொருட்களாகப் பயன்படுத்துகிறது, மேலும் 46.3% மொத்த விளைச்சலுடன் ஒடுக்கம், சுழற்சி, நைட்ரோசேஷன், குறைப்பு, சுழற்சி மற்றும் புரோமின் ஆகியவற்றின் ஆறு-படி எதிர்வினைகளுக்கு உட்படுகிறது.அனைத்து இடைநிலைகளின் கட்டமைப்புகளும் 1HNMR ஆல் உறுதிப்படுத்தப்பட்டன.

தற்போதைய கண்டுபிடிப்பு உயர் தூய்மையான லினாக்ளிப்டினின் எளிய தயாரிப்பு முறையுடன் தொடர்புடையது.லினாக்ளிப்டின் 8 ப்ரோமோ 7 (2 ப்யூட்டின் 1 பேஸ்) 3,7 டைஹைட்ரோ 3 மெத்தில் 1 [(4 மெத்தில் 2 குயினசோலினைல்) மீதைல்] 1எச் பியூரின் 2,6 டையோனின் ஒரு பானை தயாரிப்பிற்கான முக்கிய இடைநிலை குயினசோலின், இடைநிலை பிரிக்கப்படுகிறது வடிகட்டுதல், பின்னர் (R)3 அமினோபிபெரிடைன் டைஹைட்ரோகுளோரைடுடன் வினைபுரிந்து லினாக்ளிப்டின் கொண்ட கரைசலைப் பெறுகிறது.லினாக்ளிப்டின் கொண்ட தீர்வு மீண்டும் செயலாக்கப்பட்ட பிறகு, டெலிராலிப்டின் தூய தயாரிப்பு.தற்போதைய கண்டுபிடிப்பின் முக்கிய இடைநிலையைத் தயாரிப்பது ஒரு பானை முறையைப் பின்பற்றுகிறது, இது செயல்பட வசதியானது மற்றும் விளைச்சலை மேம்படுத்துகிறது.முக்கிய இடைநிலை பிரிக்கப்பட்ட பிறகு, அது (R)3 அமினோபிபெரிடைன் டைஹைட்ரோகுளோரைடுடன் வினைபுரிகிறது, இதன் மூலம் உயர்-தூய்மை லினாக்ளிப்டினைப் பெறுவது மருந்து நிறுவனங்களின் உற்பத்தி மற்றும் அறிவிப்புத் தேவைகளை அதிக அளவில் பூர்த்தி செய்கிறது.