இந்த வாரம், சிறந்த கல்வி இதழான நேச்சர், ஸ்டான்போர்ட் பல்கலைக்கழகத்தில் பேராசிரியர் ஃபெங் லியாங்கின் குழுவின் ஆன்லைன் ஆய்வுக் கட்டுரையை வெளியிட்டது, இது இரத்த-மூளை தடை கொழுப்பு போக்குவரத்து புரதம் MFSD2A இன் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு பொறிமுறையை வெளிப்படுத்தியது.இந்த கண்டுபிடிப்பு இரத்த-மூளைத் தடையின் ஊடுருவலைக் கட்டுப்படுத்த மருந்துகளை வடிவமைக்க உதவுகிறது.
MFSD2A என்பது ஒரு பாஸ்போலிப்பிட் டிரான்ஸ்போர்ட்டராகும், இது இரத்த-மூளைத் தடையை உருவாக்கும் எண்டோடெலியல் செல்களில் மூளைக்குள் டோகோசாஹெக்ஸெனோயிக் அமிலத்தை எடுத்துக்கொள்வதற்கு காரணமாகும்.Docosahexaenoic அமிலம் DHA என அறியப்படுகிறது, இது மூளையின் வளர்ச்சிக்கும் செயல்திறனுக்கும் அவசியம்.MFSD2A இன் செயல்பாட்டை பாதிக்கும் பிறழ்வுகள் மைக்ரோசெபலி சிண்ட்ரோம் எனப்படும் வளர்ச்சிப் பிரச்சனையை ஏற்படுத்தும்.
MFSD2A இன் லிப்பிட் போக்குவரத்து திறன் என்பது இந்த புரதம் இரத்த-மூளைத் தடையின் ஒருமைப்பாட்டுடன் நெருக்கமாக தொடர்புடையது என்பதையும் குறிக்கிறது.முந்தைய ஆய்வுகள் அதன் செயல்பாடு குறையும் போது, இரத்த-மூளை தடை கசிவு என்று கண்டறியப்பட்டது.எனவே, மூளைக்கு சிகிச்சை மருந்துகளை வழங்குவதற்கு இரத்த-மூளைத் தடையைக் கடக்க வேண்டியிருக்கும் போது MFSD2A ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய ஒழுங்குமுறை சுவிட்சாகக் கருதப்படுகிறது.
இந்த ஆய்வில், பேராசிரியர் ஃபெங் லியாங்கின் குழு, மவுஸ் MFSD2A இன் உயர் தெளிவுத்திறன் கட்டமைப்பைப் பெறுவதற்கு கிரையோ-எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி தொழில்நுட்பத்தைப் பயன்படுத்தியது, அதன் தனித்துவமான எக்ஸ்ட்ராசெல்லுலர் டொமைன் மற்றும் அடி மூலக்கூறு பிணைப்பு குழியை வெளிப்படுத்துகிறது.
செயல்பாட்டு பகுப்பாய்வு மற்றும் மூலக்கூறு இயக்கவியல் உருவகப்படுத்துதல்களை இணைத்து, ஆராய்ச்சியாளர்கள் MFSD2A இன் கட்டமைப்பில் பாதுகாக்கப்பட்ட சோடியம் பிணைப்பு தளங்களை அடையாளம் கண்டுள்ளனர், சாத்தியமான கொழுப்பு நுழைவு பாதைகளை வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் குறிப்பிட்ட MFSD2A பிறழ்வுகள் மைக்ரோசெபாலி நோய்க்குறியை ஏன் ஏற்படுத்துகின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உதவுகிறது.
இடுகை நேரம்: செப்-01-2021